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舒泰神5月9日公告,近日,公司收到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政許可文書(shū)《受理通知書(shū)》,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局同意受理舒泰神提交的關(guān)于STSA-1201皮下注射液用于治療哮喘的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
STSA-1201皮下注射液是一種靶向人TSLP的全人源單克隆抗體,通過(guò)特異性結(jié)合并阻斷TSLP與其受體的結(jié)合,從而阻斷其生物學(xué)功能,如樹(shù)突細(xì)胞的激活、Th2細(xì)胞因子和趨化因子的釋放、嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)和IgE的產(chǎn)生,以及氣道高反應(yīng)等,從而達(dá)到治療哮喘的目的。
(文章來(lái)源:界面新聞)
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