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格隆匯8月23日丨恒瑞醫藥(600276)(600276.SH)公布,近日,江蘇恒瑞醫藥股份有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發關于HRS-9821吸入混懸液的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。
HRS-9821可有效抑制呼吸道炎癥、擴張支氣管,臨床擬用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的維持治療。經查詢,目前國內外尚無同類產品獲批上市,亦無相關銷售數據。
截至目前,HRS-9821吸入混懸液相關項目累計已投入研發費用約2325萬元。
關鍵詞: 恒瑞醫藥 臨床試驗 慢性阻塞性肺疾病
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