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智通財經APP訊，邁威生物(688062.SH)發布公告，近日，公司收到美國食品藥品監督管理局(“FDA”)簽發的《臨床研究繼續進行通知書》，FDA已對本次申請完成了安全性評估，同意本品按照擬定的臨床研究計劃開展真性紅細胞增多癥研究。

9MW3011為一款由公司在美國San Diego的創新分子發現實驗室自主研發的創新靶點單克隆抗體，治療用生物制品1類。其靶點主要表達在肝細胞膜表面，9MW3011可通過特異性結合，上調肝細胞表達鐵調素(Hepcidin)的水平，抑制鐵的吸收和釋放，降低血清鐵水平，從而調節體內的鐵穩態。

9MW3011已于上月收到國家藥品監督管理局核準簽發的《受理通知書》，臨床試驗申請獲得受理。適應癥擬包括多種在全球不同地區被列為罕見病的疾病，如β-地中海貧血、真性紅細胞增多癥等與鐵穩態相關的疾病。目前，相關適應癥領域尚無成熟有效的大分子治療藥物，因此，9MW3011有望在未來獲得孤兒藥資格，并有望成為全球范圍內首個調節體內鐵穩態的大分子藥物。

關鍵詞： 臨床試驗 真性紅細胞增多癥 臨床研究